此条合成路线具有实用价值。因为所使用的不对称试剂酒石酸易于得到，而且光学收率很高。2.氟喹诺酮类抗菌药合成技术的进展氟喹诺酮类抗菌药的种类很多，新的合成路线用容易得到的2,4-二氯氟苯作起始原料反应路线缩减为7步，各步收率均较高。
本论文对现有的达泊西汀合成路线进行了较为详细的综述，针对现有国内外合成路线的缺点，设计研究了新的适合工业化生产的合成工艺。.该路线以乙酸铵，丙二酸，苯甲醛为原料，运用Knoevenagel反应、酸还原、铵甲基化、醚化、消旋五步反应，合成目标产物...
经过跨世纪的发展，化学家们已经发展出了许许多多的手性物质合成与构筑的新反应、新方法和新技术等。今天我们已经能够摆脱自然的束缚，不再依赖于天然手性化合物即可合成新的手性化合物，而且只用少量手性催化剂就可以实现大量手性化合物的不对称合成。
以疏水性L-酒石酸正己酯为手性选择剂，研究了多巴对映体在水-有机溶剂两相中的萃取分配行为，建立了实验中优化的手性萃取条件：1,2-二氯乙烷为有机相溶剂，L-酒石酸正己酯浓度为0.25mmol/L，水相pH值控制在2.5，萃取温度为10，分离因子可达1.16。
酒石酸是一种高附加值的纤维素基二元羧酸，广泛用作食品、染料和药物的添加剂。然而，酒石酸的化学合成法目前仍采用硝酸直接氧化葡萄糖法，生成大量有毒废酸（50%），酒石酸收率不…
比如，19世纪中叶，I.Pasteur关于左旋和右旋酒石酸经典式的研究，导致70年代Vanthof和LeBel碳原子四面体构型学说的建立，它是生命分子结构不对称性的基础。E.Fischer对碳水化合物立体化学和肽合成化学的贡献是这两大类重要的生命分子化学的奠基石。
四川大学张阳团队解析药用植物紫锥菊活性成分菊苣酸合成途径编者按紫锥菊（紫锥菊）是一种流行的北美本地草药植物。据报道，其主要的生物活性化合物菊苣酸具有多种潜力生理功能，但对其生物合成知之甚少。目前，…
紫锥菊2021年3月10日，四川大学生命科学学院张阳研究员团队在NatureCommunications在线发表了题为Versatilityinacyltransferaseactivitycompleteschicoricacidbiosynthesisinpurpleconeflower的研究论文，完整解析了紫锥菊中主要活性成分—菊苣酸的生物合成途径。